中新经纬2月1日电 (王玉玲 万可义)辉瑞温哥华月子中心公司1月31日发布2022年财报显现，辉瑞2022年总营收到达1003亿美元，创"前史新高"。一起，新冠相关营收到达567亿美元，占比超一半。

在亮眼的财报数据后，辉瑞也在财报中表明，2023年新冠相关产品收入或将大幅下滑。一起，辉瑞亦堕入"进行病毒定向进化研讨"的言论漩涡之中。

新冠产品营收占比超一半，还称2024年会增加

就2022年新冠产品营收状况而言，2022年第四季度，新冠疫苗Comirnaty事务收入为113.29亿美元；新冠口服药Paxlovid四季度销售额为18.34亿美元。2022年全年，辉瑞新冠疫苗全体收入378.06亿美元，新冠口服药Paxlovid全年收入189.33亿美元。

展望2023年，因为商场对新冠药物Paxlovid和新冠疫苗的需求下降，辉瑞公司猜测全年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，低于商场预期。

详细来看，2022年四季度，辉瑞公司营收增加2%至243亿美元；除掉新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为5%。2022全年营收为1003亿美元，同比增加23%，除掉新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为2%。

据彭博社报导，辉瑞公司估计2023年调整后每股收益在3.25美元至3.45美元之间，远低于分析师均匀预期的每股4.31美元。辉瑞猜测2023年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，也低于商场预期的717亿美元。

彭博社指出，辉瑞公司的新冠疫苗和新冠药物Paxlovid对该公司具有重要意义，为该公司上一年1000亿美元的销售额贡献了一半以上。但是，跟着这些事务比分析师预期的愈加显着的下滑，为这家制药商带来了压力。

据悉，辉瑞公司表明，估计2023年新冠疫苗的营收约为135亿美元，同比下降64%，低于分析师猜测的160亿美元。估计新冠药物Paxlovid的2023年营收为80亿美元，比上一年下降58%，低于华尔街预期的92亿美元。

值得注意的是，辉瑞在财报中指出，新冠相关产品收入估计在2023年到达低点后于2024年增加，原因在于年头政府手头订单量较为足够。

成绩发布后，辉瑞公司美股盘前股价一度跌超3.5%；到到美东时刻周二收盘，辉瑞公司涨1.4%，报44.16美元。

堕入"研制新冠变种病毒"争议

中新经纬注意到，辉瑞在近期堕入言论漩涡中。1月29日，一则被指关于辉瑞公司主管的暗访视频登上微博热搜榜首。视频中说到，辉瑞考虑自行研制COVID病毒变种，并说疫苗生意是"摇钱树"，监管人员睁一只眼闭一只眼等内容。

美国辉瑞公司27日于官网刊登声明称，已重视广东钢模板到现在有人指控辉瑞在进行病毒的功用取得或定向进化研讨，但关于指控，辉瑞进行了否定。

在声明中，辉瑞表明，该公司在COVID-19疫苗的继续开发中，没有进行功用取得或定向进化研讨。但辉瑞与研讨者协作，原始SARS-CoV-2病毒已被用于表达值得重视的新变种刺突蛋白。该研讨供给了一种快速评价现有疫苗诱导抗体的才能的办法，以此用作确认是否需求更新疫苗的过程之一。

辉瑞称，为满意美国和全球对口服医治的监管要求，辉瑞Paxlovid进行体外作业以确认对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药骤变。关于天然进化的病毒，惯例评价抗病毒药物的活性非常重要。这项作业的大部分是运用计算机模仿或首要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的骤变进行的。在有限的状况下，当完好的病毒不包含任何已知的功用骤变增益时，能够规划这种病毒以评价细胞中的抗病毒活性。

辉瑞表明，这些研讨是美国和全球监管组织对一切抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术组织进行。

最终，辉瑞表明，植根于牢靠科学的根据现实的信息关于战胜COVID-19大盛行至关重要，辉瑞依然致力于进步透明度并协助减轻这种疾病的毁灭性担负。

估计2023年进行很多出资

就其他管线而言，2022年第四季度，辉瑞生物制药事务营收为239.22亿美元，同比增加2%。其间，初级医疗保健事务营收为173.48亿美元；专业护理事务营收为35.66亿美元；肿瘤学事务营收为30.07亿美元。此外，辉瑞旗下CDMO和API供货商CentreOne营收为3.68亿美元。就全年来看，辉瑞生物制药事务营收为989.88亿美元，同比增加24%。

辉瑞表明，方案2023年进行很多出资，推进有长时间增加目标的产品和研制项目。辉瑞估计推出的新产品和习惯症数量空前，要点产品包含儿童的Prevnar20疫苗、老年人RSV疫苗、 Etrasimod以及五价脑膜炎球菌疫苗等。

揭露材料显现，辉瑞公司的Prevnar20(肺炎球菌20价结合疫苗)用于18岁及以上成人，可防备由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎，已于2021年6月8日取得美国食品药品监督管理局同意。其儿童习惯证仍在研制过程中。

而就老年人RSV疫苗而言，2022年12月，辉瑞公司宣告美国FDA已接受了其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗的生物制品答应请求(BLA)，并颁发优先审评资历。本次上市请求是为了防备60岁及以上人群呈现由RSV引起的下呼吸道疾病。

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